0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Как проявляется иммунодефицит

Иммунодефицит

Иммунодефицит – совокупность различных состояний организма, при которых нарушается функционирование иммунной системы человека. При таком состоянии инфекционные заболевания возникают чаще обычного, протекают очень тяжело и долго длятся. По происхождению иммунодефицит бывает наследственным (первичным) и приобретенным (вторичным). При разных типах иммунодефицита инфекциями поражаются верхние и нижние дыхательные пути, кожа и другие органы. Тяжесть, разновидность и характер течения болезни зависит от типа иммунодефицита. При иммунодефиците у человека могут развиваться аутоиммунные патологии и аллергические реакции.

Первичный иммунодефицит

Первичный иммунодефицит – заболевание иммунной системы наследственного характера. Данное заболевание передается от родителей детям и сохраняется на протяжении всей жизни человека. Существует множество различных форм первичного иммунодефицита. По медицинской статистике подобное состояние проявляется у одного новорожденного на десять тысяч. Часть из известных форм первичного иммунодефицита проявляется сразу после рождения ребенка, а другие формы болезни на протяжении многих лет могут вообще никак не проявляться. Примерно в 85% случаев болезнь диагностируют в молодом возрасте (до двадцати лет). Первичный иммунодефицит в 70% случаев диагностируют у мальчиков, так как большая часть синдромов болезни напрямую связана с Х-хромосомой.

Генетические дефекты при первичном иммунодефиците у человека разделяют на несколько групп. При гуморальном иммунодефиците в организме человека нарушается синтез иммуноглобулинов, клеточный иммунодефицит характеризуется недостаточным количеством лимфоцитов в крови.

Дефекты фагоцитоза проявляются в неполноценном захватывании бактерий лейкоцитами. При дефекте системы белки организма не способны разрушить чужеродные клетки.

Среди первичных иммунодефицитов отдельно выделяют комбинированный иммунодефицит. Комбинированный иммунодефицит связан с генетическими дефектами, приводящими к нарушению функции В-клеток и Т-лимфоцитов. При данном заболевании нарушается выработка антител и снижается функция клеточного иммунитета.

Вторичный иммунодефицит

Вторичный иммунодефицит – наличие в организме человека приобретенных заболеваний иммунной системы. Из-за ослабленного иммунитета организм человека очень часто атакуется различными инфекционными заболеваниями. СПИД – наиболее известный пример вторичного иммунодефицита. Данная болезнь может развиваться под воздействием облучения, лекарственных препаратов, различных хронических заболеваний.

Данное состояние может также развиваться при белково-калорийной недостаточности, а также при недостатке витаминов и микроэлементов в организме. Особо пагубно сказывается на состоянии иммунитета дефицит цинка, селена и витамина А. Вторичным иммунодефицитом нередко страдают люди с хроническими метаболическими расстройствами. При данной болезни очень важно вовремя выявить бактериальные инфекции и начать необходимое лечение.

Признаки иммунодефицита

В настоящее время практикуются различные виды лечения иммунодефицита, но некоторые из них еще находятся в стадии экспериментальных разработок. Лечение иммунодефицита не обходится без общих принципов помощи – вакцинации, борьбы с инфекцией, проведения заместительной терапии.

Для иммунодефицита у человека характерно проявление тяжелых бактериальных инфекций рецидивирующего характера. Бактериальные инфекции приводят к развитию бронхита, синусита, отита. У пациентов с этой болезнью нередко развиваются молочница, парадонтит, на теле образуются папилломы и бородавки, имеет место облысение и экзема. При данном состоянии нередко диагностируются различные гематологические нарушения. В отдельных случаях могут наблюдать расстройства пищеварительной системы, васкулит, судороги, энцефалит, артрит. По некоторым сведения при иммунодефиците увеличивается риск развития рака желудка.

Лечение иммунодефицита

В наше время иммунокоррекцию проводят несколькими способами – трансплантацией костного мозга, применением иммуноглобулинов, иммуномодуляторов. Обычно лечение при иммунодефиците проводится с помощью подкожного или внутривенного введения иммуноглобулинов.

При иммунодефиците любого типа очень важно избегать инфекции и следовать принципам здорового образа жизни. Пациентам с данным заболеванием также очень важно вовремя выявлять бактериальные и грибковые инфекции и принимать меры по их лечению. При некоторых состояниях организма необходимо проводить регулярную профилактическую терапию антибиотиками. При инфекциях грудной клетки целесообразно применять методы физиотерапии, а также регулярно выполнять специальные физические упражнения.

Видео с YouTube по теме статьи:

Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!

Иммунодефицит

Иммунодефицит – это ослабление иммунитета человека, приводящее к повышению частоты инфекционных заболеваний и более тяжелому их течению.

В зависимости от причин, вызывающих иммунодефицитное состояние, выделяют первичный иммунодефицит и вторичный.

Выбор методов лечения иммунодефицита зависит от вида данного состояния. Это может быть иммуностимулирующая терапия, заместительная терапия сыворотками с антителами или донорской плазмой.

Причины иммунодефицита

По этиологии различают первичные и вторичные иммунодефициты.

Первичные иммунодефициты развиваются на фоне генетических нарушений. При этом происходит нарушение отдельных составляющих иммунитета:

  • Болезнь Брутона;
  • Общий вариабельный иммунодефицит;
  • Селективный дефицит иммуноглобулинов;
  • Транзиторная гипогаммаглобулинемия у детей.
  • Хронический слизисто-кожный кандидоз;
  • Синдром Ди Джорджи.
  • Синдром Чедиака – Стейнбринка – Хигаси;
  • Хронический гранулематоз;
  • Синдром Джоба;
  • Дефицит экспрессии молекул адгезии.

Комплимента: врожденный ангионевротический отек.

Выделяют также комбинированные иммунодефициты:

  • Тяжелый комбинированный иммунодефицит;
  • Синдром Луи-Бар;
  • Комбинированный иммунодефицит с повышенным иммуноглобулином М;
  • Иммунодефицит с карликовостью;
  • Синдром Вискотта-Олдрича.

Первичный иммунодефицит сопровождает человека в течение всей жизни. Умирают такие пациенты от инфекционных осложнений.

Вторичный иммунодефицит развивается по причине воздействия на организм различных инфекций и неблагоприятных факторов внешней среды. Вторичные иммунодефициты (кроме вируса иммунодефицита человека) хорошо поддаются лечению и являются обратимыми.

В качестве основных причин вторичных иммунодефицитов выступают:

  • Хронические вирусные и бактериальные инфекции, паразитарные инвазии (вирус иммунодефицита человека, стафилококкоз, туберкулез, пневмококкоз, токсоплазмоз, аскаридоз, малярия, лейшманиоз и другие). При инфекционных хронических заболеваниях иммунная система сильно изменяется, происходит интоксикация организма, угнетается функция кроветворения. При наличии вируса иммунодефицита человека иммунодефицит опосредуется поражением клеток иммунной системы;
  • Нарушение питания и истощение организма. Иммунитет человека особенно чувствителен к недостатку минералов, витаминов, питательных веществ. Поэтому снижение защитных сил организма чаще наблюдается в период сезонной витаминной недостаточности;
  • Диарейный синдром;
  • Гельминтозы;
  • Тяжелые травмы и операции. Любое серьёзное заболевание или оперативное вмешательство ведет к вторичному иммунодефициту. Это связано с интоксикацией организма, нарушением метаболизма, а также производством организмом большого количества гормонов надпочечников, угнетающих функцию иммунной системы;
  • Стресс-синдром;
  • Большие потери крови, ожоги, заболевания почек;
  • Эндокринопатии (гипертиреоз, гипотиреоз, сахарный диабет);
  • Острые и хронические отравления токсическими веществами, наркотическими средствами, лекарственными препаратами. Сильно снижают иммунитет цитостатики, антибиотики, глюкокортикоиды, антиметаболиты;
  • Низкая масса тела при рождении;
  • Злокачественные новообразования;
  • Аутоиммунные заболевания;
  • Старческий и детский возраст, беременность. Снижение иммунитета в этих случаях обусловленофизиологическими особенностями организма в эти периоды жизни человека.

Симптомы иммунодефицита

Основным симптомом иммунодефицита является довольно частое возникновение заболеваний инфекционного характера, в частности респираторных инфекций.

Чаще всего иммунодефицит проявляется тяжелой рецидивирующей бактериальной инфекцией, при которой периодически повторяются боли в горле, происходит инфицирование верхних дыхательных путей. У пациента развиваются отит, бронхит, хронический синусит. К характерным особенностям состояния иммунодефицита также относят легкость, с которой развиваются и затем прогрессируют инфекции, например, бронхит легко перетекает в воспаление легких с последующим развитием дыхательной недостаточности и бронхоэктазии.

При наличии иммунодефицита часто возникают инфекции на коже, слизистых (пародонтит, молочница, язвы во рту, папилломы, бородавки, экзема).

Типичным симптомом дефицита иммунитета также являются различные расстройства в работе системы пищеварения, такие как мальабсорбция, диарея.

Реже при иммунодефиците возникают гематологические нарушения, васкулит, судороги, артрит, энцефалит.

В результате развиваются серьезные осложнения в виде тяжелых инфекционных поражений, сывороточной болезни, злокачественных новообразований, аутоиммунных заболеваний.

Диагностика иммунодефицита

Для того, чтобы поставить диагноз иммунодефицитного состояния, врач должен тщательно изучить анамнез пациента, установив, насколько часто тот сталкивается с инфекционными заболеваниями, провести общий осмотр.

  • Выполнение общего и биохимического анализа крови;
  • Определение цитокинного статуса — для анализа функции регуляторов иммунной системы;
  • Выполнение иммунограммы — для изучения клеточного состава крови.

Лечение иммунодефицита

Лечение первичного иммунодефицита основывается на:

  • Профилактике инфекционных заболеваний;
  • Применении витаминотерапии;
  • Заместительной коррекции нарушенного звена иммунной системы путем замещения иммуноглобулинов, трансплантации костного мозга, переливания нейтрофилов;
  • Применении терапии цитокинами;
  • Заместительной ферментотерапии;
  • Лечении сопутствующих инфекций.

Вторичные иммунодефициты лечатся проще. Лечение иммунодефицита вторичного типа начинается с установления причины, которая его вызвала, с последующим ее устранением. Так, например, лечение иммунодефицита, развившегося на фоне хронических инфекционных заболеваний, начинается с санации очагов воспаления; иммунодефицита, связанного с витаминно-минеральной недостаточностью – с терапии витаминно-минеральными комплексами.

Для того чтобы ускорить процесс выздоровления, а также для стимуляции иммунитета применяется иммуностимулирующая терапия.

У пациентов с иммунодефицитом необходимо вовремя выявлять и лечить бактериальные и грибковые инфекции. Если имеют место инфекции грудной клетки, то применяется физиотерапевтическое лечение и лечебная физкультура.

Иммунодефицит – опасное для человека состояние, которое при отсутствии лечения и соблюдения мер профилактики может иметь тяжелые последствия. Поэтому для предупреждения первичных иммунодефицитов при планировании беременности будущие родители должны проходить медико-генетическую консультацию. Предупредить же развитие вторичных иммунодефицитов можно путем бережного отношения к своему здоровью — своевременного лечения заболеваний, способных вызывать дефицит иммунитета; ведения здорового образа жизни, отказа от алкоголя и курения, недопущения воздействия на организм вредных факторов внешней среды, недопущения случайных половых связей.

Вторичные иммунодефициты

Вторичные иммунодефициты – это болезни иммунной системы, возникающие у детей и взрослых, не связанные с генетическими дефектами и характеризующиеся развитием повторных, затяжных инфекционно-воспалительных патологических процессов, плохо поддающихся этиотропному лечению. Выделяют приобретенную, индуцированную и спонтанную форму вторичных иммунодефицитов. Симптоматика обусловлена снижением иммунитета и отражает конкретное поражение того или иного органа (системы). Диагностика основана на анализе клинической картины и данных иммунологических исследований. В лечении используется вакцинация, заместительная терапия, иммуномодуляторы.

Читать еще:  Как выбрать эффективные таблетки от кашля

Общие сведения

Вторичные иммунодефициты – нарушения иммунитета, которые развиваются в поздний постнатальный период и не связаны с генетическими дефектами, возникают на фоне исходно нормальной реактивности организма и обусловлены конкретным причинным фактором, вызвавшим развитие дефекта иммунной системы.

Причинные факторы, приводящие к нарушению иммунитета, многообразны. Среди них — длительное неблагоприятное воздействие внешних факторов (экологических, инфекционных), отравления, токсическое действие лекарственных препаратов, хронические психоэмоциональные перегрузки, недоедание, травмы, оперативные вмешательства и тяжелые соматические заболевания, приводящие к нарушению работы иммунной системы, снижению сопротивляемости организма, развитию аутоиммунных расстройства и новообразований.

Течение заболевания может быть скрытым (жалобы и клиническая симптоматика отсутствует, наличие иммунодефицита выявляется только при лабораторном исследовании) или активным с наличием признаков воспалительного процесса на коже и в подкожной клетчатке, верхних дыхательных путях, легких, мочеполовой системе, пищеварительном тракте и в других органах. В отличие от преходящих сдвигов в иммунитете, при вторичном иммунодефиците патологические изменения сохраняются и после ликвидации возбудителя заболевания и купирования воспаления.

Причины

Привести к выраженному и стойкому снижению иммунной защиты организма могут самые разнообразные этиологические факторы – как внешние, так и внутренние. Вторичный иммунодефицит нередко развивается при общем истощении организма. Длительное недоедание с дефицитом в рационе белка, жирных кислот, витаминов и микроэлементов, нарушения всасывания и расщепления питательных веществ в пищеварительном тракте приводят к нарушению процессов созревания лимфоцитов и снижают сопротивляемость организма.

Тяжелые травматические повреждения опорно-двигательного аппарата и внутренних органов, обширные ожоги, серьезные оперативные вмешательства, как правило, сопровождаются кровопотерей (наряду с плазмой теряются белки системы комплемента, иммуноглобулины, нейтрофилы и лимфоциты), а выброс кортикостероидных гормонов, предназначенных для поддержания жизненно-важных функций (кровообращения, дыхания и др.) еще больше угнетает работу иммунитета.

Ведущую роль в развитии вторичных иммунодефицитов играют хронические вирусные инфекционные заболевания (ВИЧ, цитомегаловирусная инфекция, вирусы Эпштейна-Барр и другие герпес-вирусы, реже корь, краснуха, вирусные гепатиты и т. д.), вызывая подавление клеточного и гуморального иммунитета. Неблагоприятное влияние на иммунный статус оказывает бактериальная и грибковая инфекция, паразитарные заболевания.

Выраженное нарушение обменных процессов в организме при соматических заболеваниях (хронические гломерулонефриты, почечная недостаточность) и эндокринных расстройствах (диабете, гипо- и гипертиреозе) приводит к угнетению хемотаксиса и фагоцитирующей активности нейтрофилов и, как следствие, к вторичному иммунодефициту с возникновением воспалительных очагов различной локализации (чаще это пиодермии, абсцессы и флегмоны).

Снижается иммунитет при длительном приеме некоторых лекарственных препаратов, обладающих подавляющим действием на костный мозг и кроветворение, нарушающих формирование и функциональную активность лимфоцитов (цитостатики, глюкокортикоиды и пр.). Схожий эффект оказывает и лучевое воздействие.

При злокачественных новообразованиях происходит продукция опухолью иммуномодулирующих факторов и цитокинов, в результате чего снижается количество T-лимфоцитов, увеличивается активность клеток-супрессоров, угнетается фагоцитоз. Ситуация усугубляется при генерализации опухолевого процесса и метастазировании в костный мозг. Вторичные иммунодефициты нередко развиваются при аутоиммунных заболеваниях, острых и хронических отравлениях, у людей старческого возраста, при длительных физических и психоэмоциональных перегрузках.

Симптомы вторичных иммунодефицитов

Клинические проявления характеризуются наличием в организме затяжного, устойчивого к этиотропной терапии хронического инфекционного гнойно-воспалительного заболевания на фоне снижения иммунной защиты. При этом изменения могут быть преходящими, временными или имеют необратимый характер. Выделяют индуцированную, спонтанную и приобретенную формы вторичных иммунодефицитов.

К индуцированной форме относят нарушения, возникающие вследствие конкретных причинных факторов (рентгеновское излучение, длительный прием цитостатиков, кортикостероидных гормонов, тяжелые травмы и обширные хирургические операции с интоксикацией, кровопотерей), а также при тяжелой соматической патологии (сахарный диабет, гепатиты, циррозы, хроническая почечная недостаточность) и злокачественных опухолях.

При спонтанной форме видимый этиологический фактор, вызвавший нарушение иммунной защиты, не определяется. Клинически при этой форме отмечается наличие хронических, трудно поддающихся лечению и часто обостряющихся заболеваний верхних дыхательных путей и легких (синуситы, бронхоэктазы, пневмонии, абсцессы легких), пищеварительного тракта и мочевыводящих путей, кожи и подкожной клетчатки (фурункулы, карбункулы, абсцессы и флегмоны), которые вызваны условно-патогенными микроорганизмами. В отдельную – приобретенную форму выделен синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), вызванный ВИЧ-инфекцией.

О наличии вторичного иммунодефицита при всех стадиях можно судить по общим клиническим проявлениям инфекционно-воспалительного процесса. Это может быть длительный субфебрилитет или лихорадка, увеличение лимфатических узлов и их воспаление, боли в мышцах и суставах, общая слабость и утомляемость, снижение работоспособности, частые простудные заболевания, повторные ангины, часто рецидивирующие хронические гаймориты, бронхиты, повторные пневмонии, септические состояния и т. п. При этом эффективность стандартной антибактериальной и противовоспалительной терапии невысока.

Диагностика

Выявление вторичных иммунодефицитов требует комплексного подхода и участия в процессе диагностики различных врачей-специалистов – аллерголога-иммунолога, гематолога, онколога, инфекциониста, оториноларинголога, уролога, гинеколога и др. При этом учитывается клиническая картина заболевания, свидетельствующая о наличии хронической инфекции, трудно поддающейся лечению, а также выявление оппортунистических инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами.

Необходимо изучение иммунного статуса организма с использованием всех доступных методик, применяемых в аллергологии и иммунологии. Диагностика основана на исследовании всех звеньев иммунитета, участвующих в защите организма от инфекционных агентов. При этом изучается фагоцитарная система, система комплемента, субпопуляции T- и B-лимфоцитов. Исследования выполняются путем проведения тестов первого (ориентировочного) уровня, позволяющего выявить грубые общие нарушения иммунитета и второго (дополнительного) уровня с идентификацией конкретного дефекта.

При проведении скрининговых исследований (тесты 1 уровня, которые можно выполнить в любой клинико-диагностической лаборатории) можно получить информацию об абсолютном количестве лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов и тромбоцитов (встречается как лейкопения, так и лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз, повышенная СОЭ), уровне белка и сывороточных иммуноглобулинов G, A, M и E, гемолитической активности комплемента. Кроме того, можно выполнить необходимые кожные пробы для выявления гиперчувствительности замедленного типа.

При углубленном анализе вторичного иммунодефицита (тесты 2 уровня) определяется интенсивность хемотаксиса фагоцитов, завершенность фагоцитоза, субклассы иммуноглобулинов и специфические антитела к конкретным антигенам, продукция цитокинов, индукторов T-клеток и другие показатели. Анализ полученных данных должен проводиться только с учетом конкретного состояния данного пациента, сопутствующих заболеваний, возраста, наличия аллергических реакций, аутоиммунных расстройств и других факторов.

В процессе обследования проводится дифференциальная диагностика с первичными иммунодефицитами, затяжными инфекционными заболеваниями вирусной, бактериальной, грибковой и паразитарной природы, соматическими заболеваниями, эндокринными расстройствами, новообразованиями.

Лечение вторичных иммунодефицитов

Эффективность лечения вторичных иммунодефицитов зависит от правильности и своевременности выявления этиологического фактора, вызвавшего появление дефекта иммунной системы и возможности его устранения. Если нарушение иммунитета возникло на фоне хронической инфекции, применяются меры по ликвидации очагов воспаления с использованием антибактериальных препаратов с учетом чувствительности к ним возбудителя, проведением адекватной противовирусной терапии, использованием интерферонов и т. п. Если причинный фактор – недостаточное питание и авитаминоз, проводятся мероприятия по разработке правильного рациона питания со сбалансированным сочетанием белков, жиров, углеводов, микроэлементов и необходимой калорийности. Также устраняются имеющиеся нарушения обмена веществ, восстанавливается нормальный гормональный статус, проводится консервативное и оперативное лечение основного заболевания (эндокринная, соматическая патология, новообразования).

Важный компонент лечения больных вторичным иммунодефицитом – иммунотропная терапия с использованием активной иммунизации (вакцинации), заместительного лечения препаратами крови (внутривенное введение плазмы, лейкоцитарной массы, человеческого иммуноглобулина), а также использованием препаратов иммунотропного действия (иммуностимуляторов). Целесообразность назначения того или иного лечебного средства и подбор дозировки осуществляется врачом аллергологом-иммунологом с учетом конкретной ситуации. При преходящем характере иммунных нарушений, своевременном выявлении вторичного иммунодефицита и подборе правильного лечения, прогноз заболевания может быть благоприятным.

Иммунодефицит

Иммунодефицит – совокупность различных состояний организма, при которых нарушается функционирование иммунной системы человека. При таком состоянии инфекционные заболевания возникают чаще обычного, протекают очень тяжело и долго длятся. По происхождению иммунодефицит бывает наследственным (первичным) и приобретенным (вторичным). При разных типах иммунодефицита инфекциями поражаются верхние и нижние дыхательные пути, кожа и другие органы. Тяжесть, разновидность и характер течения болезни зависит от типа иммунодефицита. При иммунодефиците у человека могут развиваться аутоиммунные патологии и аллергические реакции.

Первичный иммунодефицит

Первичный иммунодефицит – заболевание иммунной системы наследственного характера. Данное заболевание передается от родителей детям и сохраняется на протяжении всей жизни человека. Существует множество различных форм первичного иммунодефицита. По медицинской статистике подобное состояние проявляется у одного новорожденного на десять тысяч. Часть из известных форм первичного иммунодефицита проявляется сразу после рождения ребенка, а другие формы болезни на протяжении многих лет могут вообще никак не проявляться. Примерно в 85% случаев болезнь диагностируют в молодом возрасте (до двадцати лет). Первичный иммунодефицит в 70% случаев диагностируют у мальчиков, так как большая часть синдромов болезни напрямую связана с Х-хромосомой.

Генетические дефекты при первичном иммунодефиците у человека разделяют на несколько групп. При гуморальном иммунодефиците в организме человека нарушается синтез иммуноглобулинов, клеточный иммунодефицит характеризуется недостаточным количеством лимфоцитов в крови.

Дефекты фагоцитоза проявляются в неполноценном захватывании бактерий лейкоцитами. При дефекте системы белки организма не способны разрушить чужеродные клетки.

Читать еще:  Гербион с подорожником инструкция

Среди первичных иммунодефицитов отдельно выделяют комбинированный иммунодефицит. Комбинированный иммунодефицит связан с генетическими дефектами, приводящими к нарушению функции В-клеток и Т-лимфоцитов. При данном заболевании нарушается выработка антител и снижается функция клеточного иммунитета.

Вторичный иммунодефицит

Вторичный иммунодефицит – наличие в организме человека приобретенных заболеваний иммунной системы. Из-за ослабленного иммунитета организм человека очень часто атакуется различными инфекционными заболеваниями. СПИД – наиболее известный пример вторичного иммунодефицита. Данная болезнь может развиваться под воздействием облучения, лекарственных препаратов, различных хронических заболеваний.

Данное состояние может также развиваться при белково-калорийной недостаточности, а также при недостатке витаминов и микроэлементов в организме. Особо пагубно сказывается на состоянии иммунитета дефицит цинка, селена и витамина А. Вторичным иммунодефицитом нередко страдают люди с хроническими метаболическими расстройствами. При данной болезни очень важно вовремя выявить бактериальные инфекции и начать необходимое лечение.

Признаки иммунодефицита

В настоящее время практикуются различные виды лечения иммунодефицита, но некоторые из них еще находятся в стадии экспериментальных разработок. Лечение иммунодефицита не обходится без общих принципов помощи – вакцинации, борьбы с инфекцией, проведения заместительной терапии.

Для иммунодефицита у человека характерно проявление тяжелых бактериальных инфекций рецидивирующего характера. Бактериальные инфекции приводят к развитию бронхита, синусита, отита. У пациентов с этой болезнью нередко развиваются молочница, парадонтит, на теле образуются папилломы и бородавки, имеет место облысение и экзема. При данном состоянии нередко диагностируются различные гематологические нарушения. В отдельных случаях могут наблюдать расстройства пищеварительной системы, васкулит, судороги, энцефалит, артрит. По некоторым сведения при иммунодефиците увеличивается риск развития рака желудка.

Лечение иммунодефицита

В наше время иммунокоррекцию проводят несколькими способами – трансплантацией костного мозга, применением иммуноглобулинов, иммуномодуляторов. Обычно лечение при иммунодефиците проводится с помощью подкожного или внутривенного введения иммуноглобулинов.

При иммунодефиците любого типа очень важно избегать инфекции и следовать принципам здорового образа жизни. Пациентам с данным заболеванием также очень важно вовремя выявлять бактериальные и грибковые инфекции и принимать меры по их лечению. При некоторых состояниях организма необходимо проводить регулярную профилактическую терапию антибиотиками. При инфекциях грудной клетки целесообразно применять методы физиотерапии, а также регулярно выполнять специальные физические упражнения.

Видео с YouTube по теме статьи:

Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!

Первичный иммунодефицит. Синдром первичного иммунодефицита.

Термин «СПИД» для многих людей является приговором. Данное заболевание невозможно вылечить на сегодняшний день. Однако не стоит путать СПИД с первичным иммунодефицитом. В последнем случае речь идет о таком состоянии организма, как первичный иммунодефицит (аббревиатура ПИД). Что это такое, как диагностируют, каковы симптомы и многие другие моменты рассмотрены в обзоре. Непростое заболевание требует всестороннего рассмотрения.

Важно обусловить фактор: ПИД зависит от родителей и генетики. Поэтому наркомания, алкоголизма и различные пагубные воздействия на организм родителей могут дать о себе знать в виде различных патологий у ребенка. Первичный иммунодефицит не лечится в полном понимании данного слова. Это приводит к летальному исходу. Вопрос лишь в том, как продлить жизнь и сделать ее полноценной; это ключевой момент.

Определение

ПИД – группа заболеваний, носящих неоднородный характер. Общим моментом является снижение защитных свойств организма. Современная медицина изучает данное заболевание, но пока не всё открыто. Поэтому однозначного излечения не существует. Может лишь поддерживать и в определенной степени помогать организму нормально функционировать.

Классификация ПИД

  1. Дефект системы комплемента относят к первым состояниям нарушения иммунных свойств организма. Данная форма изучена, но остается еще много вопросов. Медицина как наука полагает: ДСК выступает детерминированной на генетическом уровне. Дефект системы комплемента невозможно вылечить. Однако все меры направлены на пролонгацию, т.е. продление жизни человека. Можно долго рассуждать об этичности данных мер, но все же человек, при ПИД может жить относительно долго и хорошо. Поэтому этично рассуждать в рамках данного направления; всё должно быть направлено на поддержание и по возможности на улучшение состояния больного человека.
  2. Дефект системы Фагоцитоза. Именно это состояние первичного иммунодефицита вызывает множество последствий. Иногда говорят о том, что ДСФ является «болезнью парадоксов». Суть в следующем: к вирулентным микроорганизмам иммунитет человека проявляет высокую степень защиты. Однако в буквальном смысле становится беззащитным перед относительно простой патогенной микрофлорой. Среди других причин выступает дефицит миелопероксидазы фагоцитов, который приводит к одноименной болезни. Здесь лечение должно быть направлено на устранение дефицита данных элементов. Иммунолог выбирает курс лечения.
  3. Когда говорят о первичном дефиците гуморального иммунитета, то подразумевают нарушения В-лимфоцитов. При этом также в большинстве случаев можно судить о нарушенном синтезе иммуноглобулинов. Синдром Веста и Брутона часто выступают в роли заболеваний ГИ. Сюда же можно отнести и некоторые другие заболевания, но они имеют свою специфику.
  4. Комбинированные ПИД обосновывают свое название сочетанием пониженной активностью как гуморальных, так и клеточных звеньев защитной системы организма. В большинстве случаев комбинированный тип приводят к тяжелым или умеренным иммунодефицитам. Реже можно судить о минорных иммунодефицитах. Опять же прерогатива врача иммунолога, а не лечения своими силами. Последний момент, вообще, не должен рассматриваться. Требуется исключительно профессиональный подход. Иначе не должно и быть!
  5. Если первичный дефицит клеточного иммунитета поставлен как диагноз, то чаще он протекает в форме синдрома Ди Джорджи или Дункана. Нередко наблюдается недостаточность ферментов лимфоцитов.

Причины первичного иммунодефицита

Любое заболевание, поражающее иммунную систему, изучено не в полной мере. Также обстоят дела с ПИД. Однако причины данного заболевания все же выяснены.

Генетические мутации. В этом случае изменяются гены, способствующее образованию и развитию иммунокомпетентных клеток.

Тератогенное воздействие. В утробе матери развивается плод. Токсины различного происхождения угнетают его развития, вызывая изменения на генном уровне. TORCH-инфекции часто наблюдаются при тератогенном воздействии.

Неясная этиология. Под это понятие подходят те случаи, которые не удается выявить и точно обозначить.

Вообще, даже те причины, что конкретно обусловлены медицинской наукой, имеют еще ряд серьезных вопросов. Когда код ДНК будет полностью раскрыт, то наука сможет лечить болезни без ограничений. Тогда раскроются новые горизонты. Это важный момент, ведь перспектива медицинской науки уже заложена в настоящее время.

Симптомы и признаки иммунодефицита у детей

Малыши и дети старшего возраста страдают от ПИД. Поэтому первичный иммунодефицит у детей должен быть своевременно диагностирован. Симптомами могут служить слабость, вялое состояние. Быстрое утомление при учебе или играх, а также частые болезни служат главными симптомами ПИД.

  • Если наследственный анамнез по первичному иммунодефициту положителен, то это главный признак наличия заболевания.
  • Гнойные отиты в течение года достигают отметки 8 или больше.
  • Если в течение 12 месяцев у ребенка от 2 синуситов, протекающих в тяжелой форме, то это также является признаком ПИД.
  • От 2 пневмоний за год.
  • Когда антибактериальная терапия проводится 2 месяца, а результата не видно, то это признак ПИД.
  • Также признаком болезни служат осложнения после ввода вакцин ослабленными бактериями.
  • Заметные отклонения в процессе переваривания пищи у малышей возраста вскармливания.
  • Абсцессы кожных покровов и тканей, протекающие в тяжелых формах.
  • Генерализованные инфекции, число которых 2 или более; лечение должно следовать незамедлительно.
  • Инфекции кардиозного характера слизистых у детей, переступивших порог года.
  • Реакция хронического характера может служить признаком наличия первичного иммунодефицита.
  • РСИ, что вызвана атипичными микобактериями, выступает указателем на ПИД.

Признаков весьма много. Каждый из них служит звоночком для того, чтобы посещение специалиста стало обязательным моментом. Никаких промедлений не должно возникать! Первичный иммунодефицит обладает рядом признаков и симптомов. Их необходимо знать, чтобы своевременно принимать необходимые меры.

Симптомы и признаки иммунодефицита у взрослых

ПИД вызывает много неприятностей. Поэтому важно знать признаки, чтобы своевременно и грамотно подходить к лечению. Стоит отметить: первичный иммунодефицит у взрослого часто сопровождается от 2 синуситов (без аллергической реакции) и 2 отитов на продолжении всего года.

Нередко у человека поднимается температура без видимых на то причин. Это может быть признаком ПИД. Также данное заболевание сопровождается частой диареей, но при этом человек быстро теряет вес. Грибковые инфекции кожи и слизистых, что часто возникают, также сигнализируют о наличии первичного иммунодефицита у взрослого человека.

Когда обнаружен 1 или несколько признаков, то стоит обратиться к узко специализированному специалисту. Речь идет об иммунологе, который должен провести точную диагностику, взяв пробы. На основании этого назначается методика облегчения состояния и поддерживающая терапия. Поэтому признаки и симптомы первичного иммунодефицита должны бить тревогу. Отиты, абсцессы, сепсис и ряд других заболеваний – это симптомы ПИД.

Осложнения при первичном иммунодефиците

ПИД сам по себе опасен, но он чреват неприятными последствиями для организма. Все зависит от природы возникновения первичного иммунодефицита. На фоне заболевания развиваются доброкачественные и злокачественные новообразования.

Язвенные заболевания, гингивиты и нарушения работы ЖКТ также выступают как возможные осложнения первичного иммунодефицита. Развиваются и аутоиммунные осложнения.

Читать еще:  Витамины аевит для чего их принимают и есть ли вред

Диагностика первичного иммунитета

Стоит запомнить простую истину: терапевт может лишь подозревать синдром первичного иммунодефицита, но диагностировать данное заболевание должен иммунолог. Терапевт выписывает направление. Узкая направленность деятельности иммунолога позволяет проводить необходимое обследование.

Лабораторные анализы выступают главным способом точного обоснования поставленного или предполагаемого заболевания. Иммунолог берёт необходимые пробы, чтобы скрупулезно их изучить. Лабораторный анализ позволит выявить патологию, проанализировать степень запущенности. Это ключевой для предстоящего лечения момент.

Красный костный мозг достаточно часто подвергается поражениям. Это одно из самых сложных осложнений, возникающих при ПИД. В результате поражения не могут нормально производиться красные кровеносные тельца. Они замещаются опухолевыми образованиями. Метастазы быстро распространяются по всей кровеносной системе. В этом случае можно судить о приговоре. Поэтому поражения красного костного мозга являются самыми опасными и серьезными; впрочем, любые злокачественные опухоли дают о себе знать с опозданиями. Но можно ли лечить первичный иммунодефицит? Что происходит с организмом? Данные вопросы рассмотрены в следующем разделе. Важно знать основные моменты, чтобы понимать прогноз.

Первым делом пациента направляют на сдачу крови. Это нужно для того, чтобы проанализировать состояние клеток иммунитета. Здесь проводится соотношение между абсолютными и относительными показателями количества клеток. Далее смотрят по ситуации.

Особенности

ПИД сопровождается политопным процессом. Это приводит к тому, что поражаются ткани и кожа. При этом может страдать мочевыделительная система. Патология модифицируется. Поэтому так часто говорят о том, что наблюдаются многочисленные рецидивы. Это влияет и на психологическое состояние человека. Важно настраиваться на положительное, чтобы не усугублять имеющуюся ситуацию.

Любое заболевание может спровоцировать цепочку других недугов. Поэтому высокая восприимчивость к любым болезням характерна для человека, больного первичным иммунодефицитом.

К сожалению, привычный терапевтический курс предоставляет неполный результат. Это приводит к тому, что нельзя судить о лечении в полной степени. Поэтому используют препараты в ударных дозировках. При первичном иммунодефиците важно действовать безотлагательно. Рассмотрим подробно процесс лечения. Здесь есть свои определенные нюансы.

Лечение

Однозначного спасения из сложившейся ситуации нет. Дело в том, что сегодня наука не смогла выйти к тому уровню, что предлагает лечить такие сложные заболевания. Однако учитывается причина возникновения ПИД и его форма. На основании этого выстраивается система поддержания иммунитета.

В некоторых сложных случаях требуется трансплантация костного мозга. Именно этот орган является «сердцем» иммунной системы. Но операцию по пересадке должны выполнять только опытные и высококлассные врачи.

Однако операция по пересадки косного мозга требует больших вложений. Это скрупулезная задача, 100 % гарантий при которой никто не сможет предоставить. Но все же все зависит от особенностей организма пациента и его состояния в целом; также ключевая роль отводится профессионализму врачей.

В большинстве же случаев используют специальные средства, которые воздействуют на иммунитет. Их стоимость зависит от конкретных условий. Поэтому все индивидуально. Врач назначает лекарства. Иногда можно воспользоваться более дешевыми вариантами, но при ПИД вряд ли стоит экономить. Важно ориентироваться на реальные средства, поддерживающие иммунитет. С первичным иммунодефицитом человек может жить и практически не менять кардинально свой ритм.

Как правило, при первичном иммунодефиците берется во внимание его форма. Человек способен жить долгие годы. Все зависит от выбранных форм и, конечно же, методов поддерживающей терапии. В каждом конкретно взятом случаи учитывается специфика организма и стадия протекания заболевания.

Необходимо брать во внимание: если лечение не дает должного эффекта (и уж тем более усугубляет общее состояние организма), то стоит сразу же сообщить об этом лечащему врачу. Первичный иммунодефицит относится к той группе заболеваний, с которыми нельзя шутить. В противном случае можно получить необратимые последствия.

Профилактика

К сожалению, первичный иммунодефицит не может быть рассмотрен с точки зрения его профилактики. Это объясняется его врожденным характером. Здесь не требуются дальнейшие разъяснения. Судить о профилактике можно только в том случае, если рассматривают вторичный иммунодефицит. В этой ситуации нужно помнить о защищенном сексе и об использовании стерильных медицинских средств. Также правила личной гигиены должны стоять в приоритетах. Каждый может хотя бы защититься от вторичного иммунодефицита.

Первичный иммунодефицит может только поддерживаться специально подобранной в индивидуальном порядке терапией. В самых запущенных и тяжелых случаях применяют мощные иммуностимуляторы. Однако назначить подобного рода средства может только специалист высокой квалификации. Ни о каком самолечении не может идти речи!

Иногда используют цитокины, чтобы повысить функции лимфоцитов, а иногда и требуется пересадка костного мозга. Все сугубо индивидуально. Поэтому важно рассматривать ситуацию после взятых анализов. Обязательным является обращение к врачу иммунологу.

Конечно, поддерживать организм и проводить своеобразное лечение лучше как можно раньше. Однако даже в запущенных ситуациях нужно ориентироваться на профессиональную помощь.

Иммунодефицит

Иммунодефициты — это ослабленное состояние иммунной системы человека, которое в итоге приводит к более частым инфекционными заболеваниям. При иммунодефиците инфекции протекает более тяжело, чем у людей в обычном состоянии. Такая болезнь у людей с иммунодефицитом также тяжелее поддается терапии. С точки зрения причин развития заболевания различаем первичные и вторичные иммунодефициты.

Первичные иммунодефициты — это группа заболеваний, которая характеризуется снижением функции иммунной системы, происходящее на фоне различных генетических нарушений. Встречаются первичные иммунодефициты довольно редко, порядка 1-2 случаев на 500.000 человек. Первичные иммунодефициты присутствуют на протяжении всей жизни. Больные с первичным иммунодефицитом, как правило, умирают от различных инфекционных осложнений.

Вторичные иммунодефициты (приобретенные иммунодефициты) — развиваются на фоне воздействия на организм неблагоприятных факторов окружающей среды или различных инфекций, встречаются гораздо чаще первичных. Как и в случае первичных иммунодефицитов при вторичных иммунодефицитах могут нарушаться либо отдельные компоненты иммунной системы, либо вся система в целом. Большинство вторичных иммунодефицитов (кроме иммунодефицита, вызванного инфекцией вирусом ВИЧ) являются обратимыми и хорошо поддаются лечению.

Синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД, англ. AIDS) — состояние, развивающееся на фоне ВИЧ-инфекции.

Признаки иммунодефицита

Главным признаком иммунодефицитов является к частым инфекционным заболеваниям, характерно проявление рецидивирующих респираторных инфекций. Более характерным признаком иммунодефицита является проявление тяжелой бактериальной инфекции, которая имеет рецидивирующий характер.

Также характерной особенностью иммунодефицитного состояния является прогрессирование существующих заболеваний. Периодически появляющиеся боли в горле или инфицирование верхних дыхательных путей в следствии слабой сопротивляемости организма приводитт к развитию хронических синуситов, бронхитов, отитов. Бронхит очень часто переходит в пневмонию, проявляется дыхательная недостаточность и бронхоэктазия.

Часто проявляется инфекции кожных покровов, слизистых оболочек организма. Так, наиболее характерными состояниями в данном случае бывают язвы во рту, пародонтит, молочница, которая имеет устойчивость к лечению. Кроме того, у пациентов с иммунодефицитом очень часто на теле развиваются бородавки и папилломы, имеет место экзема и облысение. Часто может быть также ряд расстройств пищеварительной системы, например, диарея, мальабсорбция.

Причины развития вторичного иммунодефицита

Причины, способные вызвать вторичный иммунодефицит, весьма разнообразны. Вторичный иммунодефицит может быть вызван как факторами внешней среды, так и внутренними факторами организма.

Любые неблагоприятные факторы окружающей среды, способные нарушить обмен веществ организма. К наиболее распространенным факторам окружающей среды, вызывающим иммунодефицит относятся:

  • загрязнение окружающей среды;
  • ионизирующее и СВЧ излучение;
  • отравления;
  • длительный прием некоторых лекарственных препаратов;
  • хронический стресс и переутомление.

Общей чертой описанных выше факторов является комплексное негативное воздействие на все системы организма, в том числе и на иммунную систему. Кроме того, такие факторы как ионизирующее излучение оказывают избирательное ингибирующее действие на иммунитет связанное с угнетением системы кроветворения. Люди, проживающие или работающие в условиях загрязненной окружающей среды, чаще болеют различными инфекционными заболеваниями и чаще страдают онкологическими болезнями. Очевидно, что такое повышение заболеваемости у этой категории людей связано со снижением активности иммунной системы.

Лечение иммунодефицита

В большинстве случаев терапия при иммунодефиците проводится с помощью внутривенного либо подкожного введения иммуноглобулинов.

Однако следует учесть, что больным с сердечной недостаточностью лечение иммуноглобулином противопоказано.

Иммунокоррекцию на сегодняшний день производят с помощью нескольких методов. Это трансплантация костного мозга, применение иммуномодуляторов, иммуноглобулинов. При лечении вторичного иммунодефицита используются общие принципы помощи. Это вакцинация, борьба с инфекцией, проведение заместительной терапии.

Лечение первичных иммунодефицитов сложная задача. Для назначения комплексного лечения обязательно установление точного диагноза с определением нарушенного звена иммунной защиты. При недостатке иммуноглобулинов проводят пожизненную заместительную терапию сыворотками, содержащими антитела или обычной донорской плазмой. Также применяют иммуностимулирующую терапию препаратами типа Бронхомунал, Рибомунил, Тактивин. В процессе лечения первичного иммунодефицита важно не употреблять алкоголь, не курить.

Лечение вторичных иммунодефицитов. При вторичных иммунодефицитах, нарушения иммунной системы выражены в меньшей степени, чем при первичных. Как правило, вторичные иммунодефициты носят приходящий характер. В связи с этим лечение вторичных иммунодефицитов гораздо проще и эффективнее по сравнению с лечением первичных нарушений функции иммунной системы. Обычно лечение вторичного иммунодефицита начинают с определения и устранения причины его возникновения. Например, лечение иммунодефицита на фоне хронических инфекций начинают с санации очагов хронического воспаления.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector